贵州茅台医院检验科试剂采购项目02包招标采购公告

贵州茅台医院检验科试剂采购项目02包招标公告

采购方式：--项目类型：货物所属租户：黔云招采电子招标采购交易平台

项目名称:	贵州茅台医院检验科试剂采购项目
项目编号:	登录后查看
项目类型:	货物
项目实施地点:	招标人指定地点。
项目概况:	耗材供应，具体详见招标文件“第三章 招标需求”。
监督人名称:	--	监督人电话:	--
供应商基本要求:	（一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供登录后查看至投标文件递交截止时间止任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 4.本项目不接受的投标人： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章。招标人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单，投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （5）截至投标文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）列入失信被执行人名单，投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （6）投标人及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 6.本项目不接受联合体投标。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；若投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 （1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。
其他:	--

温馨提示

CA办理：1、公开招标项目需要办理CA； 2、非公开招标项目（谈判采购/询比采购/竞价等项目）根据招标文件要求可以不需要办理CA； 3、招标文件有其他要求的除外。

帮助信息：系统咨询：400-994-6008

标段一标段二标段三标段四

标段/包名称：	贵州茅台医院检验科试剂采购项目01包
标段/包编号：	登录后查看-001	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	登录后查看 00:00	文件获取截止时间：	登录后查看 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	登录后查看 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	耗材供应，具体详见招标文件“第三章 招标需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供登录后查看至投标文件递交截止时间止任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 4.本项目不接受的投标人： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章。招标人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单，投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （5）截至投标文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）列入失信被执行人名单，投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （6）投标人及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 6.本项目不接受联合体投标。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；若投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 （1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
其他附件：	/

标段/包名称：	贵州茅台医院检验科试剂采购项目02包
标段/包编号：	登录后查看-002	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	登录后查看 00:00	文件获取截止时间：	登录后查看 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	登录后查看 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	耗材供应，具体详见招标文件“第三章 招标需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供登录后查看至投标文件递交截止时间止任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 4.本项目不接受的投标人： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章。招标人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单，投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （5）截至投标文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）列入失信被执行人名单，投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （6）投标人及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 6.本项目不接受联合体投标。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；若投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 （1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
其他附件：	/

标段/包名称：	贵州茅台医院检验科试剂采购项目03包
标段/包编号：	登录后查看-003	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	登录后查看 00:00	文件获取截止时间：	登录后查看 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	登录后查看 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	耗材供应，具体详见招标文件“第三章 招标需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供登录后查看至投标文件递交截止时间止任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 4.本项目不接受的投标人： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章。招标人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单，投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （5）截至投标文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）列入失信被执行人名单，投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （6）投标人及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 6.本项目不接受联合体投标。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；若投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 （1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
其他附件：	/

标段/包名称：	贵州茅台医院检验科试剂采购项目04包
标段/包编号：	登录后查看-004	文件发售金额（元）：	免费获取
文件获取开始时间：	登录后查看 00:00	文件获取截止时间：	登录后查看 23:59
文件获取地点：	黔云招采电子招标采购交易平台	截标/开标时间：	登录后查看 09:30
开标形式：	线上	开标地点：	黔云招采电子招标采购交易平台
标段/包内容：	耗材供应，具体详见招标文件“第三章 招标需求”。
供应商资质要求	（一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖投标人单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供登录后查看至投标文件递交截止时间止任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的投标人，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖投标人单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 4.本项目不接受的投标人： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同投标人同时参与本项目同一标包投标（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章。招标人将在“国家企业信用信息公示系统”（https://www.gsxt.gov.cn/）平台上对投标人的上述情形进行查询，查询时间为投标文件递交的截止时间之后评标工作开始之前。若查询结果发现投标人存在上述情形，招标人将上报评标委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，执照、资质证书过期或存在引起执照、资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 （4）截至投标文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单，投标人须自行承诺未被列入严重违法失信名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （5）截至投标文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn/）或中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）列入失信被执行人名单，投标人须自行承诺未被列入失信被执行人名单（格式自拟，加盖公章），招标人有权在上述网站复核。 （6）投标人及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止有行贿犯罪行为的（投标人自行承诺其及其法定代表人在登录后查看至投标文件递交截止时间止无行贿犯罪行为，格式自拟，招标人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（投标人自行承诺，格式自拟，并加盖投标人单位公章）。 6.本项目不接受联合体投标。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 注：投标人若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；若投标人若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为投标人参与本次投标活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）投标人须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 （1）所投产品为进口医疗器械的：①投标人须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③投标人须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖投标人单位公章。
是否接受联合体投标：	否	公告PDF：	公告签章文件.pdf
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采购单位信息

采购单位名称：

贵州茅台医院

联系人：单老师联系电话：0851-登录后查看

代理机构信息

代理机构名称：	登录后查看公司
联系人：	金泽瑞,鲁照艳、娄进	联系电话：	0851-登录后查看153
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